單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）
A.30日
B.6個月
C.3年
D.5年
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請換發(fā)（）
A.30日
B.6個月
C.3年
D.5年
2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
3.單項(xiàng)選擇題對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
4.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中對《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
5.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二級召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
三級召回應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項(xiàng)選擇題