單項選擇題負責定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是（）
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
2.單項選擇題下列選項中對《進口藥品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
3.單項選擇題下列選項中《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
4.單項選擇題批準進口藥品的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
5.單項選擇題審批核發(fā)藥品批準文號的部門是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
最新試題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題