為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類(lèi)結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類(lèi)成癮替代治療的氨基酮類(lèi)藥物是（）

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類(lèi)藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）

制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是（）

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）

阿替洛爾屬于第三類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）

本類(lèi)藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專(zhuān)一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）