問答題實施以品種為單元的藥品GMP管理工作中要著力建立的“三種機制”是什么？
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以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
二級召回應為（）
題型：單項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題