啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

一級召回應（）

二級召回應（）

作出責令召回決定的是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）