三級召回應（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應為（）