A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
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A.由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應(yīng)限期配備，逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
A.由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應(yīng)限期配備，逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
A.由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應(yīng)限期配備，逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
強制交易應(yīng)該（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。