A.一般認(rèn)為θ≤40°時可以滿足生產(chǎn)對流動性的需要
B.休止角越小,流動性越好
C.粉體流動性好,可壓性就好
D.評價參數(shù)為休止角
E.測定流動性時加入的玻璃球越多流動性越好
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A.粒徑
B.粒子形態(tài)
C.粒子表面粗糙度
D.粒子的吸濕性
E.粒子的顏色
A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.傾斜角法
E.液滴法
A.堆振法
B.液浸法
C.氣體透過法
D.壓力比較法
E.搖擺法
A.光散射法
B.氣體吸附法
C.氣體透過法
D.沉降法
E.光透過法
A.沉降法
B.庫爾特計(jì)數(shù)法
C.氣體透過法
D.光學(xué)顯微鏡法
E.電子顯微鏡法
A.幾何學(xué)粒子徑
B.篩分徑
C.比表面積等價徑
D.有效徑
E.直徑
A.目的是確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)
B.原料藥不需要做此試驗(yàn)
C.制劑和原料藥都需要做此試驗(yàn)
D.對溫度特別敏感的藥物,長期試驗(yàn)可在溫度6℃±2℃的條件下進(jìn)行
E.長期試驗(yàn)的時間一般是2年
F.如果藥物是中性分子,因ZZ=0,故離子強(qiáng)度增加對分解速度沒有影響
A.對溫度特別敏感,預(yù)計(jì)需要冰箱保存的藥品可不進(jìn)行加速試驗(yàn)
B.原料藥需做此項(xiàng)試驗(yàn),制劑不需做此項(xiàng)試驗(yàn)
C.可選擇在溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下進(jìn)行3個月試驗(yàn)
D.供試品取擬上市包裝的3批樣品進(jìn)行
E.目的是通過加速市售包裝中藥品的化學(xué)或物理變化速度來考察藥品的穩(wěn)定性
A.半衰期
B.降解產(chǎn)物含量
C.反應(yīng)速度常數(shù)
D.反應(yīng)級數(shù)
E.藥物含量
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
最新試題
有關(guān)靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有()
屬于均勻相液體制劑的有()
評價注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
一般將注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分為()
下列可用熱壓滅菌的制劑有()
某難溶性藥物在水和乙醇的混合溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象()
下列注射液中敘述哪些是正確的()
可以作為注射用溶媒的有()
下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的()
有關(guān)注射用水描述正確的是()