A.測定血銅藍蛋白
B.骨髓穿刺
C.裂隙燈下觀察角膜K－F環(huán)
D.腹部CT
E.肝、腎功能
F.心臟彩超
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A.膽道蛔蟲病
B.急性肝衰竭
C.急性胰腺炎
D.溶血尿毒綜合征
E.病毒性肝炎
F.急性腎炎
G.再生障礙性貧血
A.禁食
B.輸液
C.保肝治療
D.降血氨治療
E.輸血治療
F.吸氧
G.靜脈注射門冬氨酸鉀鎂
A.口服青霉胺
B.輸血
C.應用抗生素
D.低銅飲食
E.口服鋅制劑
F.低蛋白、低脂飲食
A.血常規(guī)
B.尿常規(guī)、尿淀粉酶
C.肝炎病毒標志物檢測
D.血肝、腎功能，電解質及淀粉酶
E.腹部B超
F.溶血全套
G.骨髓穿刺
H.血氣分析
A.特殊飲食
B.補充維生素B12
C.補充L－肉堿
D.補充葉酸
E.長期口服小劑量抗生素
最新試題
標準型21－三體綜合征的染色體畸變來源是（）。
黏多糖病缺陷的酶位于（）。
患兒，12歲，突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診，查體：肝臟右肋下4.5cm，質地中等，脾臟肋下未及，神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出，四肢肌力、肌張力正常，血生化提示：肝臟酶學異常，該患兒應首選哪項檢查確診（）。
確診Tumer綜合征的檢查方法是（）。
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?。
若患兒通過上述檢查診斷為甲基丙二酸血癥，作出的長期喂養(yǎng)指導包括（）。
產(chǎn)前確診先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的方法是（）。
女孩，3個月，以哭鬧后青紫就診。查：精神呆板，眼距寬，雙眼外側上斜，四肢短，肌張力低，心尖部Ⅱ～Ⅲ級收縮期雜音，胸透心臟無擴大，腹軟，肝脾不大。入院初診為（）。
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于（）。
確診后應（）。