A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
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A.應(yīng)反映實驗室的先進性和獨特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級生物安全防護標(biāo)準(zhǔn)
A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認(rèn)可結(jié)論
A.美國血庫協(xié)會(AABB)
B.美國病理家協(xié)會(CAP)
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(AACC)
D.美國實驗室認(rèn)可教育協(xié)會(COLA)
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
最新試題
臨床實驗室的作用,不是為了()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
對于定性試驗方法的評價,以下最重要的是()
評價候選方法性能目標(biāo)時,應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
下列對“檢驗結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
臨床實驗室若對檢測系統(tǒng)進行性能核實,需要進行以下實驗()
分析總誤差又稱為()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原則,最重要的是()