單項(xiàng)選擇題
A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可 B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn) C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則 D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對(duì)象不同,認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室 B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高 C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書面保證 D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性 E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室 B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求 C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可 D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書面保證 E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.IS09000的要求 B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求 C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求 D.管理和評(píng)審的要求 E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t B.非歧視原則 C.專家評(píng)審原則 D.國(guó)家認(rèn)可原則 E.國(guó)家強(qiáng)制原則
A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力 B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力 C.產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合書面保證 D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等 E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理 B.標(biāo)準(zhǔn)化管理 C.規(guī)范化管理 D.制度化管理 E.法制化管理
A.疾病控制中心 B.食品藥品監(jiān)督管理局 C.臨床檢驗(yàn)中心 D.衛(wèi)生監(jiān)督局 E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干 B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究 C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作 D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作 E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理 B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理 C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理 D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理 E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
A.改變資源,調(diào)整結(jié)構(gòu) B.審閱報(bào)表,統(tǒng)計(jì)報(bào)告 C.激勵(lì)團(tuán)隊(duì),促進(jìn)業(yè)務(wù) D.建立標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)工作 E.監(jiān)督活動(dòng),糾正偏差