A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應少開檢驗申請單
B.應進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
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A.應提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單
B.廠家開發(fā)的新項目應先在臨床試用有效后申報
C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室
D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批
E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應由臨床醫(yī)生完成
A.分析前階段的質量保證
B.分析中階段的質量保證
C.分析后階段的質量保證
D.申請單的質量管理
E.實驗室的質量管理
A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構質量保證體系
C.要加強學術研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標本采集指南"
A.試劑的質量
B.儀器的檔次
C.人員的素質
D.標本的質量
E.實驗室的水平
A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟性
A.人體健康評估、預防和患者病情轉歸的信息
B.人體健康評估、預防和診斷的信息
C.診斷、治療和預防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉歸的信息
E.預防、治療和患者病情轉歸的信息
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.注重質量策劃和整體優(yōu)化
B.強調預防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學實驗室一質量和能力的專用要求
C.國家標準:GB/T15481檢測和校準實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質量管理體系標準
A.是評價實驗室是否勝任相應檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內部質量控制程序的補充
C.是對權威機構進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
最新試題
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
由組織者選擇質控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結果返回室間質量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
以下圖形說明()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
以下圖形說明()。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
對臨床檢驗參考物質作出說明和要求的是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結果有影響的輔助設備定期進行校準。其檢查內容包括()。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()