A.正確性
B.準確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
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A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學(xué)評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進行統(tǒng)計學(xué)分析處理
A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標準化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進行長期性能評價
A.通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
B.通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量保證體系進行判定
A.精密度
B.準確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機誤差
A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學(xué)會
C.美國國家臨床檢驗標準化委員會
D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會
E.德國臨床化學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)會
最新試題
臨床實驗室工作的基本道德是()
以下圖形說明()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()