A.建立最佳條件，做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對工作
C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對工作
D.做好方法學(xué)評價(jià)及室間項(xiàng)目比對工作
E.確定總誤差，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理

A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式，減少書寫錯誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評數(shù)據(jù)，縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長期性能評價(jià)

A.通過實(shí)驗(yàn)室室間和室內(nèi)的比對判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)／檢測能力的活動
B.通過實(shí)驗(yàn)室間的比對判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)／檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差

A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學(xué)會
C.美國國家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會
E.德國臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會

A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃
B.測量比對計(jì)劃
C.部分過程計(jì)劃
D.分割樣品檢測計(jì)劃
E.定性計(jì)劃

A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機(jī)誤差
E.失控預(yù)測率

A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率

A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率

A.W.A.Shewhart
B.T.P.Whitehead
C.Levey和Jennings
D.J.O.Westgard
E.Belk和Sunderman