A.直接法
B.間接法
C.捕獲法
D.雙抗夾心法
E.競(jìng)爭(zhēng)法
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A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆?;蝾w粒性抗原
A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測(cè)定
B.T細(xì)胞總數(shù)測(cè)定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測(cè)
A.2:1
B.3:1
C.4:1
D.5:1
E.6:1
最新試題
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()