根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

下列情況需要提出復驗的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

根據(jù)產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

下列屬于嚴重不良反應的有（）