在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

質(zhì)量事故的劃分為（）

變更的分類有（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。