召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

質(zhì)量事故的劃分為（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。