A.顧客
B.供方
C.員工
D.以上均是
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A.7.3.1設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
B.7.4.3采購(gòu)產(chǎn)品的驗(yàn)證
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.8.2.1顧客滿意
A.尋找共同點(diǎn)
B.說(shuō)話內(nèi)容充分
C.提出新見(jiàn)解
D.適時(shí)切入
A.注意發(fā)音
B.控制說(shuō)話音量
C.用鼻音說(shuō)話
D.注意說(shuō)話的速度
A.以情動(dòng)人，以理服人
B.語(yǔ)言簡(jiǎn)潔精練
C.委婉含蓄
D.以上全是
A.句子簡(jiǎn)短
B.訊速準(zhǔn)確的接聽(tīng)
C.用口語(yǔ)風(fēng)格
D.多用主動(dòng)語(yǔ)態(tài)
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
質(zhì)量事故的劃分為（）
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有（）
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。