A.受尊重
B.查出問題
C.確認(rèn)系統(tǒng)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求
D.追查責(zé)任
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A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計(jì)劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理
A各部門
B人事部
C文控部
DMR
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。