A.Cp≥1.67,級(jí)別I級(jí),過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級(jí)別II級(jí),過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級(jí)別III級(jí),過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級(jí)
D.1.00≤Cp≤1.33,級(jí)別V級(jí),過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
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A.連續(xù)20個(gè)點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多3個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
A.一個(gè)點(diǎn)落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點(diǎn)落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點(diǎn)遞增或遞減
D.連續(xù)14點(diǎn)中相鄰點(diǎn)交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
A.Cp≥1.67,級(jí)別I級(jí),過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級(jí)別II級(jí),過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級(jí)別III級(jí),過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級(jí)
D.0.67≤Cp≤1.00,級(jí)別V級(jí),過程能力嚴(yán)重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時(shí)可停工整頓
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?