A.整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)
B.整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)
C.整頓、整理、清潔、清掃、素養(yǎng)
D.整理、清掃、整頓、清潔、素養(yǎng)
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A.美國
B.德國
C.中國
D.日本
A.Cp≥1.67,級(jí)別I級(jí),過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級(jí)別II級(jí),過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級(jí)別III級(jí),過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級(jí)
D.1.00≤Cp≤1.33,級(jí)別V級(jí),過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
A.連續(xù)20個(gè)點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多3個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
A.一個(gè)點(diǎn)落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點(diǎn)落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點(diǎn)遞增或遞減
D.連續(xù)14點(diǎn)中相鄰點(diǎn)交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。