A.美國
B.德國
C.中國
D.日本
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A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.1.00≤Cp≤1.33,級別V級,過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
A.連續(xù)20個點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個點(diǎn)子至多2個點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點(diǎn)子至多2個點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點(diǎn)子至多3個點(diǎn)子落在控制界限外
A.一個點(diǎn)落在A區(qū)以外
B.連續(xù)10點(diǎn)落在中心線同一側(cè)
C.連續(xù)6點(diǎn)遞增或遞減
D.連續(xù)14點(diǎn)中相鄰點(diǎn)交替上下
A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
最新試題
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
質(zhì)量事故的劃分為()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。