A.培訓(xùn)
B.結(jié)果確認(rèn)
C.A和B
D.材料檢驗(yàn)
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A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)
A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
A.書面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.ISO標(biāo)準(zhǔn)
C.國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
A.閱讀
B.理解
C.遵守
D.以上都是
最新試題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
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