A.性質(zhì)
B.使用范圍
C.國家要求
D.標(biāo)準(zhǔn)化需要
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A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
A.5S
B.標(biāo)準(zhǔn)化
C.規(guī)章制度
D.標(biāo)準(zhǔn)
A.產(chǎn)能
B.不良率
C.成本
D.質(zhì)量管理水平
A.培訓(xùn)
B.結(jié)果確認(rèn)
C.A和B
D.材料檢驗(yàn)
最新試題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更的分類有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。