A.返工
B.返修
C.正常出貨
D.特采
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A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進(jìn)行全檢時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
A.待檢區(qū)
B.檢驗(yàn)區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對(duì)標(biāo)示單
C.MRB評(píng)審
D.附出貨報(bào)告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個(gè)缺陷會(huì)影響到人生安全時(shí)
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.以上都是
最新試題
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。