單項選擇題GB2828-03此抽樣計劃是（）。
A.國際標準
B.國家標準
C.行業(yè)標準
D.企業(yè)標準
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1.單項選擇題抽樣寬、嚴程度的轉(zhuǎn)換規(guī)則，是在（）的情況下，通常采用正常抽要方案，根據(jù)正常抽樣的檢查結(jié)果進行適當轉(zhuǎn)換。
A.制程受控
B.制程可以非受控
C.生產(chǎn)情況下
D.通過體系審核
2.單項選擇題成品檢驗的色板，一定要有幾塊（）。
A.2
B.4
C.1
D.5
3.單項選擇題在正常檢驗過程中，光照強度的單位是（）。
A.度
B.LUX
C.瓦
D.都不是
4.單項選擇題下面哪一種不屬于成品不合格品的處理方式（）。
A.返工
B.返修
C.正常出貨
D.特采
5.單項選擇題以下哪種情況不適合用于抽檢（）。
A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進行全檢時
C.必須保證全數(shù)良品時
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型：判斷題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。
題型：判斷題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型：判斷題
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
題型：判斷題
風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
題型：填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？
題型：問答題
膠囊藥粉的編號為J。
題型：判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？
題型：問答題