A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.質(zhì)量特性
C.復(fù)檢檢驗(yàn)
D.檢驗(yàn)報(bào)告
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A.閉環(huán)處理式檢驗(yàn)站
B.開(kāi)環(huán)分類(lèi)式檢驗(yàn)站
C.開(kāi)環(huán)處理式檢驗(yàn)站
D.閉環(huán)分類(lèi)式檢驗(yàn)站
A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品認(rèn)證
D.質(zhì)量認(rèn)證
A.拒收
B.復(fù)檢
C.報(bào)廢
D.記錄
A.觀(guān)察
B.試驗(yàn)
C.測(cè)量
D.檢查
A.換班、作業(yè)人員變更
B.換料、物料變更
C.工藝參數(shù)變更
D.測(cè)試計(jì)劃和測(cè)試方法變更
最新試題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是（）
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
膠囊藥粉的編號(hào)為J。