下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？