首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。