A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進行廣告宣傳
C.專業(yè)性電視節(jié)目進行廣告宣傳
D.大眾媒體進行廣告宣傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品的適應(yīng)證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1]
A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
C.市級藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
D.縣級藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
A.3家門店檢查
B.4家門店檢查
C.5家門店檢查
D.6家門店檢查
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
A.營業(yè)場所150平方米,倉庫50平方米
B.營業(yè)場所100平方米,倉庫40平方米
C.營業(yè)場所100平方米,倉庫30平方米
D.營業(yè)場所100平方米,倉庫20平方米
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。