單項(xiàng)選擇題

某企業(yè)擬在A省B市C區(qū)開辦零售藥店。向B市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng),提交相關(guān)材料。藥品監(jiān)督管理局對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查,作出同意籌建的決定,并驗(yàn)收合格,給其頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》?!端幤方?jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑“。

負(fù)責(zé)管理零售藥店《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更、換發(fā)的是()。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部門
C.A省藥品監(jiān)督管理局
D.B市藥品監(jiān)督管理局


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4.單項(xiàng)選擇題

2015年4月3日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家公安部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按第二類精神藥品購(gòu)銷含可待因復(fù)方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進(jìn)口的該類藥品需印有規(guī)定標(biāo)識(shí)。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營(yíng)范圍為化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購(gòu)有含可待因復(fù)方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑。同時(shí)發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。

丙企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時(shí),應(yīng)采取的措施是()。

A.不必掛牌告知,但應(yīng)停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
B.應(yīng)掛牌告知,但無須停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
C.不必掛牌告知,且無須停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
D.應(yīng)掛牌告知,并停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。

5.單項(xiàng)選擇題

2015年4月3日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家公安部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按第二類精神藥品購(gòu)銷含可待因復(fù)方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進(jìn)口的該類藥品需印有規(guī)定標(biāo)識(shí)。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營(yíng)范圍為化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購(gòu)有含可待因復(fù)方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑。同時(shí)發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。

未成年人向丙企業(yè)購(gòu)買2015年5月1日前庫(kù)存的10盒含可待因復(fù)方口服液體制劑時(shí),丙企業(yè)拒絕銷售,以下對(duì)對(duì)此事的解釋,正確的是()。

A.藥品需要經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案后,才可以銷售。
B.零售藥店不能銷售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配。
C.零售藥店不允許將第二類精神藥品銷售給未成年人。
D.含可待因復(fù)方口服液體制劑已經(jīng)列入第二類精神藥品管理,超出丙企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍,因此不予零售,由丙企業(yè)銷毀。

6.單項(xiàng)選擇題2015年4月3日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家公安部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按第二類精神藥品購(gòu)銷含可待因復(fù)方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進(jìn)口的該類藥品需印有規(guī)定標(biāo)識(shí)。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營(yíng)范圍為化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購(gòu)有含可待因復(fù)方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑。同時(shí)發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。2015年5月1日后,以下關(guān)于丙企業(yè)繼續(xù)采購(gòu)含可待因復(fù)方口服溶液的行政許可和購(gòu)銷渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。

A.丙企業(yè)繼續(xù)采購(gòu)含可待因復(fù)方口服溶液前,需由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)第二類精神藥品零售業(yè)務(wù),并進(jìn)行許可事項(xiàng)變更。
B.丙企業(yè)取得經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品資格后,可以繼續(xù)從丁企業(yè)采購(gòu)含可待因復(fù)方口服溶液。
C.丙企業(yè)可以繼續(xù)采購(gòu)含可待因復(fù)方口服溶液。
D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的專門從事第二類精神藥品的甲企業(yè)不可以向丙企業(yè)銷售其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)的含可待因復(fù)方口服溶液。

9.單項(xiàng)選擇題

國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,2017年我國(guó)門診抗菌藥物使用率下降到7.7%,住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國(guó)細(xì)菌耐藥趨勢(shì)總體平穩(wěn),臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門還將推動(dòng)建立兒童醫(yī)院門急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度,加強(qiáng)老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應(yīng)用管理等,保障全人群健康。同時(shí),利用多種宣教方式提高醫(yī)務(wù)人員、社會(huì)公眾合理使用抗菌藥物的認(rèn)知度。

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,關(guān)于抗菌藥物遴選評(píng)估制度說法,錯(cuò)誤的是()。

A.經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意,并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之二以上委員審核同意后方可列入抗菌藥物采購(gòu)供應(yīng)目錄。
B.清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之一以上成員同意后執(zhí)行,并報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案,更換意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過后執(zhí)行。
C.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上12個(gè)月內(nèi)不得重新進(jìn)入該機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制臨時(shí)采購(gòu)抗菌藥物的品種和數(shù)量,同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序原則上每年不得超過5例次。

10.單項(xiàng)選擇題

國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,2017年我國(guó)門診抗菌藥物使用率下降到7.7%,住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國(guó)細(xì)菌耐藥趨勢(shì)總體平穩(wěn),臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門還將推動(dòng)建立兒童醫(yī)院門急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度,加強(qiáng)老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應(yīng)用管理等,保障全人群健康。同時(shí),利用多種宣教方式提高醫(yī)務(wù)人員、社會(huì)公眾合理使用抗菌藥物的認(rèn)知度。

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用的說法,錯(cuò)誤的是()。

A.特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用。
B.因搶救生命垂危的患者等緊急情況,醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物。越級(jí)使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指征,并應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。
C.臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果未出具前,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以根據(jù)當(dāng)?shù)睾捅緳C(jī)構(gòu)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)情況經(jīng)驗(yàn)選用抗菌藥物。
D.接收特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%。

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況,并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號(hào)),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題