國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，2017年我國(guó)門(mén)診抗菌藥物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國(guó)細(xì)菌耐藥趨勢(shì)總體平穩(wěn)，臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門(mén)還將推動(dòng)建立兒童醫(yī)院門(mén)急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度，加強(qiáng)老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應(yīng)用管理等，保障全人群健康。同時(shí)，利用多種宣教方式提高醫(yī)務(wù)人員、社會(huì)公眾合理使用抗菌藥物的認(rèn)知度。
A.經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之二以上委員審核同意后方可列入抗菌藥物采購(gòu)供應(yīng)目錄。
B.清退意見(jiàn)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案，更換意見(jiàn)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)后執(zhí)行。
C.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上12個(gè)月內(nèi)不得重新進(jìn)入該機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制臨時(shí)采購(gòu)抗菌藥物的品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序原則上每年不得超過(guò)5例次。
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國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，2017年我國(guó)門(mén)診抗菌藥物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國(guó)細(xì)菌耐藥趨勢(shì)總體平穩(wěn)，臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門(mén)還將推動(dòng)建立兒童醫(yī)院門(mén)急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度，加強(qiáng)老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應(yīng)用管理等，保障全人群健康。同時(shí)，利用多種宣教方式提高醫(yī)務(wù)人員、社會(huì)公眾合理使用抗菌藥物的認(rèn)知度。
A.特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門(mén)診使用。
B.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物。越級(jí)使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指征，并應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。
C.臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果未出具前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以根據(jù)當(dāng)?shù)睾捅緳C(jī)構(gòu)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)情況經(jīng)驗(yàn)選用抗菌藥物。
D.接收特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%。
A.慎重經(jīng)驗(yàn)用藥
B.參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用
C.暫停臨床應(yīng)用，追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果
D.將預(yù)警信息通報(bào)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員
A.三唑侖
B.曲馬多
C.米非司酮
D.芬太尼
A.個(gè)人賬戶
B.分別管理、單獨(dú)建賬
C.甲類目錄
D.乙類目錄
A.個(gè)人賬戶
B.分別管理、單獨(dú)建賬
C.甲類目錄
D.乙類目錄
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章
A.境內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
B.境外藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
C.中國(guó)香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書(shū)的格式
A.境內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
B.境外藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
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最新試題
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門(mén)是（）
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢藥物是否通過(guò)乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(jiàn)（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開(kāi)具發(fā)票的方式，正確的有（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書(shū)形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門(mén)是（）