A.制劑生產(chǎn)中的原料
B.制劑生產(chǎn)中的輔料
C.制劑的包裝材料
D.中藥飲片
E.原輔料的臺(tái)賬
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A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準(zhǔn)則
D.消毒處理?xiàng)l款
E.儀器設(shè)備操作記錄
A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項(xiàng)工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題
A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30％～45％
B.30％～75％
C.45％～65％
D.45％～75％
E.65％～75％
A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過凈化，無塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё?br />
E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為（）
制劑室潔凈區(qū)最適宜的相對(duì)濕度為（）
撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品處理方法是（）
根據(jù)《2013年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)要求》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2013〕37號(hào)），患者原則上不預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)有（）
關(guān)于層流凈化的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
指導(dǎo)軟件主要用于（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，清潔手術(shù)的手術(shù)野為人體無菌部位，局部無炎癥、無損傷，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官，通常不需預(yù)防性使用抗菌藥物?？紤]預(yù)防用藥的情況是（）
使用藥品碼垛時(shí)，應(yīng)注意垛間距不小于（）
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的時(shí)間為（）