A.氟喹諾酮類
B.糖肽類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.硝基咪唑類
E.四環(huán)素類
F.多肽類
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A.阿奇霉素
B.美洛培南
C.阿米卡星(丁胺卡那霉素)
D.米諾環(huán)素
E.環(huán)丙沙星
F.替加環(huán)素
A.第一代頭孢菌素
B.第二代頭孢菌素
C.第三代頭孢菌素
D.第四代頭孢菌素
E.環(huán)丙沙星
F.大環(huán)內(nèi)酯類
A.清潔切口
B.清潔-污染切口
C.污染切口
D.感染切口
E.介于污染切口和感染切口之間
F.介于清潔切口和感染切口之間
A.第一、二代頭孢菌素,如頭孢拉定、頭孢呋辛
B.大環(huán)內(nèi)酯類,如阿奇霉素
C.氨基糖苷類,如阿米卡星(丁胺卡那霉素)
D.喹諾酮類,如左氧氟沙星
E.硝基咪唑類,如甲硝唑
F.單環(huán)類,如氨曲南
G.碳青霉烯類,如亞胺培南
A.手術(shù)前3日
B.手術(shù)前1日
C.手術(shù)前30分鐘~2小時
D.手術(shù)開始即刻
E.手術(shù)開始后30分鐘
F.手術(shù)完成后即刻
G.手術(shù)后30分鐘~2小時
A.腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)(包括補(bǔ)片修補(bǔ)術(shù))
B.甲狀腺和乳腺疾病手術(shù)
C.關(guān)節(jié)鏡檢查手術(shù)
D.頸動脈內(nèi)膜剝脫手術(shù)
E.顱骨腫物切除手術(shù)
F.經(jīng)血管途徑介入診斷手術(shù)
G.白內(nèi)障摘除術(shù)
H.膽囊摘除術(shù)
I.骨折內(nèi)固定術(shù)
J.剖宮產(chǎn)手術(shù)
K.心血管手術(shù)
L.泌尿外科手術(shù)
A.手術(shù)范圍大、時間長、污染機(jī)會增加
B.手術(shù)涉及重要臟器,一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者,如顱腦手術(shù)、心臟手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等
C.異物植入手術(shù),如人工心瓣膜植入、永久性心臟起搏器放置、人工關(guān)節(jié)置換等
D.高齡或免疫缺陷者等高危人群
E.小兒
F.孕婦和哺乳期婦女
G.肝功能不全者
H.腎功能不全者
A.以劣藥論處
B.責(zé)令停產(chǎn)、停止銷售
C.以假藥論處
D.不得繼續(xù)使用
E.可生產(chǎn)、銷售
A.成分
B.有效期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)日期
E.廣告審查批準(zhǔn)文號
某藥品監(jiān)督管理局在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查時發(fā)現(xiàn),該單位使用的某外用乳膏劑(標(biāo)示為AAA制藥有限公司)的包裝印字、色澤與正品不一致,即對該乳膏進(jìn)行了抽樣檢驗,并將樣品寄至AAA制藥有限公司質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)檢驗,結(jié)果符合規(guī)定。但AAA制藥有限公司質(zhì)量部確認(rèn)該乳膏為假冒產(chǎn)品。
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為()
A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
最新試題
常溫庫的庫內(nèi)溫度應(yīng)保持在()
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
藥品的標(biāo)簽或說明書上,不必要的文字和標(biāo)志是()
根據(jù)《外科手術(shù)部位感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》,該患者的手術(shù)切口屬于()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在()
藥品入庫應(yīng)進(jìn)行數(shù)量驗收,數(shù)量驗收的內(nèi)容不包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()
潔凈級別不同的廠房之間保持的壓差應(yīng)大于()
關(guān)于對藥庫的設(shè)備和設(shè)施的要求,敘述錯誤的是()
記錄軟件包括()