A.內(nèi)服制劑原輔料與外用制劑原輔料應(yīng)分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應(yīng)按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨(dú)存放
E.中藥飲片單獨(dú)存放
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A.制劑生產(chǎn)中的原料
B.制劑生產(chǎn)中的輔料
C.制劑的包裝材料
D.中藥飲片
E.原輔料的臺賬
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準(zhǔn)則
D.消毒處理?xiàng)l款
E.儀器設(shè)備操作記錄
A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項(xiàng)工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題
A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%
最新試題
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
潔凈級別不同的廠房之間保持的壓差應(yīng)大于()
藥品的標(biāo)簽或說明書上,不必要的文字和標(biāo)志是()
關(guān)于藥庫環(huán)境的要求,敘述錯誤的是()
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()
為預(yù)防手術(shù)切口感染,給予抗菌藥物的時間為()
根據(jù)《2013年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動要求》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2013〕37號),患者原則上不預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)有()
為預(yù)防該患者手術(shù)感染,首選抗菌藥物為()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在()
制劑室潔凈區(qū)最適宜的相對濕度為()