A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
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A.按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.給予警告
E.按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
A.內(nèi)服制劑原輔料與外用制劑原輔料應分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨存放
E.中藥飲片單獨存放
A.制劑生產(chǎn)中的原料
B.制劑生產(chǎn)中的輔料
C.制劑的包裝材料
D.中藥飲片
E.原輔料的臺賬
A.標準操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準則
D.消毒處理條款
E.儀器設(shè)備操作記錄
A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作
C.記錄配制人員所做的各項工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題
最新試題
該行為違反了（）
關(guān)于對藥庫的設(shè)備和設(shè)施的要求，敘述錯誤的是（）
砷屬于（）
藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是（）
記錄軟件包括（）
不得零售的是（）
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為（）
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應當（）
指導軟件主要用于（）
制劑室潔凈區(qū)最適宜的相對濕度為（）