多項(xiàng)選擇題標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.外用藥品
D.非處方藥品
E.精神藥品


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1.多項(xiàng)選擇題藥事管理法律關(guān)系主體包括（）

A.國家機(jī)關(guān)
B.機(jī)構(gòu)組織
C.公民個(gè)人（自然人）
D.藥品
E.人身

2.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》的立法目的是（）

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康
E.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益

3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)院制劑物料供貨單位檔案應(yīng)包括（）

A.供貨單位加蓋原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.供貨單位加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照原件
C.銷售人員身份證復(fù)印件
D.供貨單位的合法票據(jù)
E.企業(yè)法人授權(quán)書

4.多項(xiàng)選擇題醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草應(yīng)遵守（）

A.質(zhì)量第一
B.照搬藥典
C.技術(shù)先進(jìn)
D.經(jīng)濟(jì)合理
E.安全有效

5.多項(xiàng)選擇題規(guī)范醫(yī)院制劑質(zhì)量管理應(yīng)做到（）

A.改進(jìn)硬件技術(shù)，改善醫(yī)院制劑生產(chǎn)和管理?xiàng)l件
B.加強(qiáng)軟件建設(shè)，規(guī)范醫(yī)院制劑質(zhì)量管理
C.完善生產(chǎn)過程，確保醫(yī)院制劑質(zhì)量
D.加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高人員素質(zhì)
E.深化藥物研究，完善醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)