多項選擇題規(guī)范醫(yī)院制劑質(zhì)量管理應(yīng)做到（）

A.改進(jìn)硬件技術(shù)，改善醫(yī)院制劑生產(chǎn)和管理條件
B.加強(qiáng)軟件建設(shè)，規(guī)范醫(yī)院制劑質(zhì)量管理
C.完善生產(chǎn)過程，確保醫(yī)院制劑質(zhì)量
D.加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高人員素質(zhì)
E.深化藥物研究，完善醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)


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1.多項選擇題醫(yī)院制劑的質(zhì)量管理包括（）

A.質(zhì)量保證
B.質(zhì)量驗證
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量研究
E.質(zhì)量檢驗

2.多項選擇題配制制劑所用物料的購入、儲存、發(fā)放與使用等應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的管理制度，配制制劑的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料均應(yīng)當(dāng)符合法定標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)于該管理制度，敘述正確的是（）

A.原輔料和包裝材料應(yīng)從合法生產(chǎn)單位、合法渠道購入，并妥善保存有關(guān)記錄和憑證
B.原、輔料無藥品批準(zhǔn)文號或標(biāo)準(zhǔn)，則按注冊或再注冊時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室申請?zhí)峁┑脑o料生產(chǎn)廠家和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.配制外用溶液劑的原料藥，若無相應(yīng)的藥品批準(zhǔn)文號，應(yīng)按藥典標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格后使用
D.原、輔料無藥品批準(zhǔn)文號或標(biāo)準(zhǔn)，可使用其他標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品代替
E.購買的物料符合法定標(biāo)準(zhǔn)的，可不用檢驗直接使用

3.多項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng)，除制劑工藝合理布局外，還應(yīng)（）

A.辦公室、休息室與配制室分開
B.人流、物流分開
C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開
D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開
E.無菌制劑與其他制劑分開

4.多項選擇題配置時需要使用獨立的空氣凈化系統(tǒng)的藥物是（）

A.青霉素類
B.青霉素類以外的β內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類
C.口服激素類
D.腫瘤化療藥
E.注射激素類

5.多項選擇題100級潔凈廠房用于（）

A.粉針劑原料藥物的精制、烘干、分裝
B.復(fù)方氨基酸輸液的配液
C.棕色合劑（復(fù)方甘草合劑）的制備
D.注射用胰蛋白酶的分裝.壓塞
E.0.9％氯化鈉注射劑（2ml）的配液