A.腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)(包括補(bǔ)片修補(bǔ)術(shù))
B.甲狀腺和乳腺疾病手術(shù)
C.關(guān)節(jié)鏡檢查手術(shù)
D.頸動脈內(nèi)膜剝脫手術(shù)
E.顱骨腫物切除手術(shù)
F.經(jīng)血管途徑介入診斷手術(shù)
G.白內(nèi)障摘除術(shù)
H.膽囊摘除術(shù)
I.骨折內(nèi)固定術(shù)
J.剖宮產(chǎn)手術(shù)
K.心血管手術(shù)
L.泌尿外科手術(shù)
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A.手術(shù)范圍大、時間長、污染機(jī)會增加
B.手術(shù)涉及重要臟器,一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者,如顱腦手術(shù)、心臟手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等
C.異物植入手術(shù),如人工心瓣膜植入、永久性心臟起搏器放置、人工關(guān)節(jié)置換等
D.高齡或免疫缺陷者等高危人群
E.小兒
F.孕婦和哺乳期婦女
G.肝功能不全者
H.腎功能不全者
A.以劣藥論處
B.責(zé)令停產(chǎn)、停止銷售
C.以假藥論處
D.不得繼續(xù)使用
E.可生產(chǎn)、銷售
A.成分
B.有效期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)日期
E.廣告審查批準(zhǔn)文號
某藥品監(jiān)督管理局在某醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查時發(fā)現(xiàn),該單位使用的某外用乳膏劑(標(biāo)示為AAA制藥有限公司)的包裝印字、色澤與正品不一致,即對該乳膏進(jìn)行了抽樣檢驗,并將樣品寄至AAA制藥有限公司質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)檢驗,結(jié)果符合規(guī)定。但AAA制藥有限公司質(zhì)量部確認(rèn)該乳膏為假冒產(chǎn)品。
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為()
A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
最新試題
毒性藥品處方的保存期限為()
潔凈級別不同的廠房之間保持的壓差應(yīng)大于()
在前列腺組織和前列腺液中可達(dá)有效濃度的抗菌藥物是()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,清潔手術(shù)的手術(shù)野為人體無菌部位,局部無炎癥、無損傷,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官,通常不需預(yù)防性使用抗菌藥物??紤]預(yù)防用藥的情況是()
提示經(jīng)皮試,該患者對頭孢菌素類也過敏。首選預(yù)防手術(shù)切口感染的抗菌藥物為()
關(guān)于對藥庫的設(shè)備和設(shè)施的要求,敘述錯誤的是()
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為()
指導(dǎo)軟件主要用于()
常溫庫的庫內(nèi)溫度應(yīng)保持在()
藥品入庫應(yīng)進(jìn)行數(shù)量驗收,數(shù)量驗收的內(nèi)容不包括()