單項選擇題藥品是用于疾病的治療、診斷和預(yù)防的，保健品是用來保健和輔助治療的，兩者之間有明顯的區(qū)別。但是有的產(chǎn)品如維生素、礦物質(zhì)元素類產(chǎn)品有的是藥品，有的卻是保健品。應(yīng)該如何區(qū)分呢？第一，藥品的生產(chǎn)及其配方的組成，生產(chǎn)能力和技術(shù)條件都要經(jīng)過國家有關(guān)部門嚴(yán)格審查并通過藥理、病理和毒理的嚴(yán)格檢查和多年的臨床觀察，經(jīng)過有關(guān)部門鑒定批準(zhǔn)后，方可投入市場。保健品無須經(jīng)過醫(yī)院臨床試驗便可投入市場。第二，生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制不同。藥品必須在制藥廠生產(chǎn)，空氣的清潔度、無菌標(biāo)準(zhǔn)、原料質(zhì)量等必須符合質(zhì)量控制要求，達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)。第三，藥品具有嚴(yán)格的適應(yīng)證，治療疾病有一定療效；而作為食品的保健品，則沒有治療作用，不需要經(jīng)過臨床驗證。藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是（）

A.成分
B.有效期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)日期
E.廣告審查批準(zhǔn)文號


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7.單項選擇題醫(yī)院制劑軟件建設(shè)的目標(biāo)，就是要有效地發(fā)揮指導(dǎo)、規(guī)范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各種意外而引起的質(zhì)量問題，把人為錯誤降至最低。按目的可把軟件大致分為指導(dǎo)軟件、規(guī)范行為軟件、記錄軟件和其他軟件。指導(dǎo)軟件主要用于（）

A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題

10.單項選擇題根據(jù)制劑工藝要求，潔凈室內(nèi)空氣應(yīng)凈化達(dá)到一定等級潔凈度。關(guān)于層流凈化的特點，敘述錯誤的是（）

A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過凈化，無塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё?br /> E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度