若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報(bào)告有關(guān)部門(mén)的時(shí)間是（）

若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測(cè)，除一般驗(yàn)證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動(dòng)學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是（）

抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是（）

在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）

國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門(mén)機(jī)構(gòu)包括（）

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的服務(wù)對(duì)象包括（）

與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是（）

治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及（）

關(guān)于臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有（）