A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
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你可能感興趣的試題
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動轉(zhuǎn)運更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制
A.藥物進入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活,使進入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
米氏常數(shù)(Km)值是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()