單項(xiàng)選擇題已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的藥物消除半衰期（t1/2）為（）

A.4小時(shí)
B.2小時(shí)
C.6小時(shí)
D.3小時(shí)
E.9小時(shí)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度可決定（）

A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小

2.單項(xiàng)選擇題腎功能低下患者用藥應(yīng)主要考慮的是（）

A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個(gè)體差異

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的首關(guān)消除，敘述正確的是（）

A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后，有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，使游離型藥物減少