單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當(dāng)普遍，其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過程，其代謝反應(yīng)類型是（）
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
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1.單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
2.單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
3.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。無明顯首關(guān)效應(yīng)的藥物是（）
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
4.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。硝酸甘油首關(guān)效應(yīng)很強(qiáng)，宜設(shè)計(jì)成的制劑是（）
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
5.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng)，其直腸中最佳用藥部位是（）
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6～8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
最新試題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
每6小時(shí)給藥一次，維持劑量應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多劑量函數(shù)式是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題