單項(xiàng)選擇題通常根據(jù)藥動學(xué)特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學(xué)過程中，一室模型的涵義是（）
A.把機(jī)體假設(shè)為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
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1.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團(tuán)為（）
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是（）
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
3.單項(xiàng)選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當(dāng)普遍，其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過程，其代謝反應(yīng)類型是（）
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
5.單項(xiàng)選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
最新試題
提示個體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn)，敘述錯誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
新生兒胃排空時(shí)間延長，可長達(dá)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
多劑量函數(shù)式是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題