A.把機(jī)體假設(shè)為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
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A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6~8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
最新試題
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
吸收不受食物影響的藥物是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
多劑量函數(shù)式是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()