單項(xiàng)選擇題患兒1歲，生后4月發(fā)現(xiàn)智力發(fā)育落后，尿有鼠尿臭味，毛發(fā)及皮膚顏色淺，7月開始出現(xiàn)癲癇小發(fā)作，實(shí)驗(yàn)室檢查確診為典型的PKU，給予低苯丙氨酸飲食，每天允許苯丙氨酸的攝入量為()

A．5～10mg/kg
B．10～20mg/kg
C．20～30mg/kg
D．30～50mg/kg
E．50～70mg/kg


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1.單項(xiàng)選擇題先天性愚型男孩，染色體核型為48xy，-14，+t(14q，21q)，經(jīng)檢查證明其母為平衡易位攜帶者。其母染色體核型及下一胎復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率應(yīng)分別為()

A．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代發(fā)病率危險(xiǎn)率10%～15%
B．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代發(fā)病率危險(xiǎn)率30%～40%
C．45xy，-14，+t(14q，21q)，子代發(fā)病率危險(xiǎn)率20%～15%
D．45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代發(fā)病率危險(xiǎn)率10%～15%
E．48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代發(fā)病率危險(xiǎn)率10%～15%

5.單項(xiàng)選擇題男孩，3歲，系患肝糖原累積病，其發(fā)病機(jī)制最主要在于()

A．肝細(xì)胞內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
B．尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原轉(zhuǎn)移酶缺乏
C．肌磷酸化酶缺乏
D．肝磷酸化酶缺乏
E．磷酸果糖激酶缺乏