A.苦杏仁苷
B.人生皂苷Rb
C.洋地黃毒苷
D.K-毒毛旋花子苷
E.野櫻苷
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A.鞣質(zhì)
B.生物堿鹽
C.揮發(fā)油
D.苷類
E.蛋白質(zhì)
A.首選常見溶劑為水、乙醇、甲醇、丙酮
B.結(jié)晶化合物加熱溶解，放冷析出結(jié)晶（冷熱溶解度差別大）
C.雜質(zhì)化合物加熱溶解，放冷不析出結(jié)晶
D.沸點(diǎn)不能太高，不與結(jié)晶化合物發(fā)生反應(yīng)
E.選擇單一溶劑不能結(jié)晶，可選混合溶劑，如乙醇-水
A.黃酮類
B.醌類
C.皂苷類
D.酚類
E.萜類
A.測(cè)定分子量
B.推算分子式
C.判斷是否存在共軛體系
D.測(cè)定官能團(tuán)
E.根據(jù)裂峰推測(cè)結(jié)構(gòu)式
A.逆沒食子鞣質(zhì)
B.咖啡鞣質(zhì)
C.沒食子鞣質(zhì)
D.復(fù)合鞣質(zhì)
E.縮合鞣質(zhì)
A.逆沒食子鞣質(zhì)
B.咖啡鞣質(zhì)
C.沒食子鞣質(zhì)
D.復(fù)合鞣質(zhì)
E.縮合鞣質(zhì)
A.氯仿中加10倍量乙醚
B.冷苯處理
C.氫氧化鈉溶解
D.氯化鈉鹽析
E.草酸處理
A.氯仿中加10倍量乙醚
B.冷苯處理
C.氫氧化鈉溶解
D.氯化鈉鹽析
E.草酸處理
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO14-NaOH反應(yīng)
D.DDL反應(yīng)
E.Labat反應(yīng)
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO14-NaOH反應(yīng)
D.DDL反應(yīng)
E.Labat反應(yīng)
最新試題
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有（）（）（）（）和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
用吸附色譜分離生物堿，常以（）和（）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（）流出色譜柱，極性小的（）流出色譜柱。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類型不同，可分為（）、（）、（）和（）。
經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則認(rèn)為萜類是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類真正的基本單位是（）。
吸附色譜法分離生物堿時(shí)，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
影響生物堿堿性大小的主要因素有（）（）（）和（）。
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
皂苷類化合物均具有良好晶形，且多為針狀結(jié)晶。
層析法按照操作形式可分為（）、（）和（）；它們研究有效成分的作用是（）、（）和鑒定化合物。