A.苷元相同，洗脫先后順序?yàn)椋喝擒?、雙糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對(duì)位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類型黃酮化合物，洗脫先后順序?yàn)椋寒慄S酮、二氫黃酮醇、黃酮，黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基，洗脫速度減慢
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A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
A.總蒽醌的乙醚溶液，依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取，分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法，以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫，依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法，依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到c、b、a
A.活性亞甲基反應(yīng)
B.無(wú)色亞甲基藍(lán)反應(yīng)
C.菲戈?duì)柗磻?yīng)
D.Bomtrager’s反應(yīng)
E.Legal反應(yīng)
A.熒光反應(yīng)
B.醋酸鎂反應(yīng)
C.異羥肟酸鐵反應(yīng)
D.Emerson反應(yīng)
E.Molish反應(yīng)
A.水蒸氣蒸餾法
B.堿溶酸沉法
C.系統(tǒng)溶劑提取法
D.硅膠柱層析法
E.水提醇沉法
A.脫脂作用
B.用于提取親脂性較強(qiáng)的成分
C.可與苷類成分分離
D.提高提取純度
E.減少純化處理過(guò)程
A.蘆薈苷
B.蘿卜苷
C.牧荊素
D.葛根苷
E.苦杏仁苷
A.茴香醛-硫酸試劑
B.三苯四氮唑鹽試劑
C.苯胺-鄰苯二甲酸試劑
D.過(guò)碘酸-聯(lián)苯胺試劑
E.1，3-二羥基萘酚-硫酸試劑
A.條件溫和
B.可用于水解碳苷
C.可判斷苷鍵的構(gòu)型
D.適用于一般酸水解時(shí)苷元結(jié)構(gòu)容易改變的苷
E.適用于水解苷元有1，2-二元醇結(jié)構(gòu)的苷
A.糖之間的連接位置
B.糖之間的連接順序
C.糖鏈中糖的元素
D.糖鏈中糖的種類和比例
E.糖之間苷鍵的構(gòu)型
最新試題
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
由D-型糖衍生的苷多為（）苷，而由L-型糖衍生的苷多為（）苷。植，物中存在水解它們的酶，分別為（）和（）。
強(qiáng)心苷可以分為（）和（）兩類，前者的苷元由（）個(gè)碳原子組成，其基本骨架稱之為（）；后者的苷元由（）個(gè)碳原子組成，其基本骨架稱之為（）。
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離，離子交換劑有（）、（）和（）3種。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見(jiàn)，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
木脂素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成，木質(zhì)素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
苷類水解的方法主要有（）、（）和（）。