A.為蟻臭二醛的縮醛衍生物,是一種特殊的倍半萜
B.大多為白色結(jié)晶體或粉末,多具有旋光性,味苦
C.環(huán)烯醚萜苷類溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇等,難溶于氯仿、乙醚等極性較低的親脂性有機溶劑
D.環(huán)烯醚萜苷類易被水解,生成的苷元性質(zhì)活潑,容易進一步聚合
E.游離苷元遇氨基酸并加熱,產(chǎn)生深紅色至藍色,最后生成藍色沉淀
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A.一類變形單萜,碳架不符合異戊二烯定則
B.酚羥基易甲基化,不易?;?br />
C.酸性介于一般酚類和羧酸之間
D.能與多種金屬離子形成絡(luò)合物,并顯示不同顏色,可用于鑒別
E.分子中羰基類似于羧酸中羰基的性質(zhì),但不能和一般羰基試劑反應(yīng)
A.亞硫酸氫鈉
B.硫酸氫鈉
C.硫代硫酸鈉
D.吉拉德試劑
E.鄰苯二甲酸酐
蘆丁和槲皮素用下列層析法鑒定,蘆丁Rf值大于槲皮素的是()
A.硅膠TLC,EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O(5:3:1:1)
B.聚酰胺TLC,70%EtOH展開
C.PC,n-BuOH-HOAc-H2O
D.PC,HOAc-HO2(15:85)展開
E.以上方法均可
A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3,5-二羥基黃酮
E.3,5,7-三羥基黃酮
A.苷元相同:叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時:二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時:二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時:異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同:處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同,洗脫先后順序為:叁糖苷、雙糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類型黃酮化合物,洗脫先后順序為:異黃酮、二氫黃酮醇、黃酮,黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基,洗脫速度減慢
A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
A.總蒽醌的乙醚溶液,依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取,分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法,以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫,依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法,以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫,依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法,依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法,以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫,依次得到c、b、a
最新試題
用吸附色譜分離生物堿,常以()和()為吸附劑,此時生物堿極性大的()流出色譜柱,極性小的()流出色譜柱。
吸附色譜法分離生物堿時,吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
木脂素是由()個分子苯丙素C6-C3構(gòu)成,木質(zhì)素是由()個分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
鞣質(zhì)的定性檢識反應(yīng)很多,最基本的檢識反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性,故質(zhì)子化時,質(zhì)子均加到氮原子上。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進行分離,離子交換劑有()、()和()3種。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有()()()()和雷氏銨鹽等。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有()而顯酸性,其酸性強弱順序為()>()>()>()>;并可被聚酰胺吸附,而與不含()的成分得到分離。
甾類成分和三萜類成分在無水條件下均能和強酸發(fā)生各種顏色反應(yīng),且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
黃酮、黃酮醇類分子中,如果在()位或()位引入()或()等供電子基團,能促使電子移位和重排,而使化合物顏色加深。