A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
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A.為蟻臭二醛的縮醛衍生物，是一種特殊的倍半萜
B.大多為白色結(jié)晶體或粉末，多具有旋光性，味苦
C.環(huán)烯醚萜苷類溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇等，難溶于氯仿、乙醚等極性較低的親脂性有機(jī)溶劑
D.環(huán)烯醚萜苷類易被水解，生成的苷元性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步聚合
E.游離苷元遇氨基酸并加熱，產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色，最后生成藍(lán)色沉淀
A.一類變形單萜，碳架不符合異戊二烯定則
B.酚羥基易甲基化，不易酰化
C.酸性介于一般酚類和羧酸之間
D.能與多種金屬離子形成絡(luò)合物，并顯示不同顏色，可用于鑒別
E.分子中羰基類似于羧酸中羰基的性質(zhì)，但不能和一般羰基試劑反應(yīng)
A.亞硫酸氫鈉
B.硫酸氫鈉
C.硫代硫酸鈉
D.吉拉德試劑
E.鄰苯二甲酸酐
蘆丁和槲皮素用下列層析法鑒定，蘆丁Rf值大于槲皮素的是（）
A.硅膠TLC，EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O（5：3：1：1）
B.聚酰胺TLC，70%EtOH展開
C.PC，n-BuOH-HOAc-H2O
D.PC，HOAc-HO2（15：85）展開
E.以上方法均可
A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
最新試題
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是（）和（）。
木脂素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成，木質(zhì)素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在（）中進(jìn)行，干擾的物質(zhì)有（）。
甾類成分和三萜類成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見(jiàn)，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構(gòu)體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構(gòu)體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
強(qiáng)心苷可以分為（）和（）兩類，前者的苷元由（）個(gè)碳原子組成，其基本骨架稱之為（）；后者的苷元由（）個(gè)碳原子組成，其基本骨架稱之為（）。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類型不同，可分為（）、（）、（）和（）。
氨基酸在（）下，其在水中溶解度最小，易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。